Różnice
Różnice między wybraną wersją a wersją aktualną.
| Poprzednia rewizja po obu stronach Poprzednia wersja | |||
| metrologia:normy:aiag [2024/11/30 13:53] – sases | metrologia:normy:aiag [2025/03/27 12:59] (aktualna) – usunięto sases | ||
|---|---|---|---|
| Linia 1: | Linia 1: | ||
| - | ====== AIAG PPAP ====== | ||
| - | \\ | ||
| - | Grupowanie dokumentacji PPAP wg AIAG: \\ | ||
| - | ^ Nr AIAG ^ Opis ^ Przykładowe dokumenty | | ||
| - | ^ 1 | Rekord projektu \\ \\ Organizacja powinna posiadać rekord projektu dla sprzedawalnego produktu/ | ||
| - | ^ 1.1 | Raportowanie składu materiałowego części \\ \\ Organizacja powinna dostarczyć dowody, że raportowanie składu materiałowego/ | ||
| - | ^ 1.2 | Oznakowanie części polimerowych \\ \\ W stosownych przypadkach organizacja powinna oznaczać części polimerowe za pomocą symboli ISO, takich jak określone w normie ISO 11469 „Tworzywa sztuczne - Ogólne zasady identyfikacji i oznakowania wyrobów z tworzyw sztucznych” i/lub ISO 1629 „Guma i lateksy - Nazewnictwo”. Następujące kryteria wagowe określają, | ||
| - | ^ 2 | Dokumenty dotyczące zmian inżynieryjnych \\ \\ Organizacja powinna posiadać wszelkie autoryzowane dokumenty dotyczące zmian inżynieryjnych dla tych zmian, które nie zostały jeszcze zarejestrowane w rekordzie projektu, ale zostały wprowadzone do produktu, części lub narzędzi. | | | ||
| - | ^ 3 | Zatwierdzenie inżynierii klienta \\ \\ Jeśli jest to określone przez klienta, organizacja powinna posiadać dowody zatwierdzenia inżynierii klienta. | | | ||
| - | ^ 4 | Design FMEA \\ \\ Organizacja odpowiedzialna za projekt produktu powinna opracować Design FMEA zgodnie z wymaganiami specyficznymi dla klienta (np. podręcznik referencyjny P-FMEA). | | | ||
| - | ^ 5 | Schematy przepływu procesu \\ \\ Organizacja powinna posiadać schemat przepływu procesu w formacie specyficznym dla organizacji, | ||
| - | ^ 6 | Process FMEA \\ \\ Organizacja powinna opracować Process FMEA zgodnie z wymaganiami specyficznymi dla klienta (np. podręcznik referencyjny P-FMEA). | strona tytułowa FMEA | | ||
| - | ^ 7 | Plan Kontroli \\ \\ Organizacja powinna posiadać Plan Kontroli, który definiuje wszystkie metody używane do kontroli procesu i jest zgodny z wymaganiami specyficznymi dla klienta (np. podręcznik referencyjny APQP i Plan Kontroli). | control plan (QMP) | | ||
| - | ^ 8 | Analizy systemu pomiarowego \\ \\ Organizacja powinna posiadać odpowiednie analizy systemu pomiarowego, | ||
| - | ^ 9 | Wyniki wymiarowe | raport pomiarowy | | ||
| - | ^ 10 | Wyniki testów materiałowych i wydajnościowych | świadectwo materiałowe (APZ) | | ||
| - | ^ 11 | Początkowe badania procesu | SPC - Cpk | | ||
| - | ^ 12 | Dokumentacja kwalifikowanego laboratorium | | | ||
| - | ^ 13 | Raport zatwierdzenia wyglądu (AAR) | | | ||
| - | ^ 14 | Próbka produktu | | | ||
| - | ^ 15 | Próbka wzorcowa | | | ||
| - | ^ 16 | Środki kontrolne | lista narzędzi kontrolnych | | ||
| - | ^ 17 | Zgodność ze specyficznymi wymaganiami klienta | | | ||
| - | ^ 18 | Part Submission Warrant (PSW) | deckblatt (PSW) - zazwyczaj umieszczamy w folderze głównym | | ||
| - | ^ 20 | Inne | niepasujące do innych grup | | ||